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          細胞復蘇的主要步驟及注意事項
          瀏覽次數:80發布日期:2021-09-28

          主要步驟:
          ①將冷凍管從液氮中取出,迅速投入37℃水浴融化,細胞融化后要盡快(約1min)移出37℃水浴。37℃水浴時間延長會提高細胞s亡率,復蘇過程中一般細胞s亡率在20%~25%之間。
          ②迅速用酒精棉球擦拭冷凍管外部殺菌消毒,然后放置在冰浴上。
          ③小心開啟瓶蓋,把細胞轉入含有4mL培養基的培養瓶中,然后把培養瓶移至培養箱,36℃~38℃培養1h,讓細胞貼壁。
          ④細胞貼壁后,小心移棄培養基,主要是去掉DMSO(懸浮生長細胞要通過離心沉淀除去DMSO)、s細胞及其碎片,加5mL新鮮培養基,36℃~38℃培養。
          ⑤細胞培養24h后,更換新鮮培養基,繼續培養直到形成單層,便可以傳代。
          ⑥詳細記錄復蘇細胞的名稱、數量、復蘇時間、存放部位等。

          注意事項:
          1、注意無菌操作。
          2、應在1-2min內使凍存液完全融化。如果復溫速度太慢,則會造成細胞損傷。另外,細胞復蘇后的操作最好在4℃冰浴中進行,以減少冷凍保護劑對細胞的毒性。
          3、細胞復蘇過程中,升溫的速率要大,把從液氮或-70℃冰箱中取出的細胞在最短的時間內放入水浴鍋。
          4、細胞放入水浴中注意用鑷子夾住細胞凍存管并在水浴中不時晃動,使其受熱均勻,并防止水浴時水進入細胞凍存管污染細胞。打開細胞凍存管之前要用酒精棉球將凍存管消毒并晾干。
          5、液氮操作有一定的危險性,打開液氮罐取出細胞時,戴上防護眼鏡。
          6、如果凍存管密封不嚴,液氮可被吸入。由于解凍時凍存管中的氣溫急劇上升,將可能發生爆炸。復蘇過程中應蓋上恒溫水浴鍋的蓋。

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