您好,歡迎進入浙江聯碩生物科技有限公司網站!
          一鍵分享網站到:
          您現在的位置:首頁 >> 技術文章 >> 比色法在酶聯免疫實驗中的應用
          比色法在酶聯免疫實驗中的應用
          瀏覽次數:53發布日期:2021-09-30

          酶聯免疫方法常見的兩種方法就是酶聯免疫吸附法和比色法,如何應用比色法,測定樣本呢,今天就讓聯碩生物與您一起分享一下!

              elisa試劑盒實驗比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。

              以軟板為載體的試驗,需先將板置于標準96孔的座架中,才可進行比色。在加底物液顯色前,先將軟板邊緣剪凈,這樣,此板就可完全平妥坐入座架中。比色時應先以蒸餾水校零點,測讀底物孔(未經任何反應僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔),以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點,以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度,然后進行計算。
           
              比色結果的表達以往通用光密度(oplical density,OD),現按規定用吸光度(absorbence,A),兩者含義相同。通常的表示方法是,將吸收波長寫于A字母的右下角,如OPD的吸收波長為492nm,表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。

            QQ在線客服
          •   在線咨詢
          • 點擊這里給我發消息
          電話
          400-0918-500
          手機
          16621087207
          2020亚洲а∨天堂在线直播